AR-GE Teknoloji Transferi Uzmanı

Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.

VEM İlaç, merkezi İstanbul’da bulunan, %100 yerli sermayeli bir Türk ilaç şirketidir. 1700’ü aşkın çalışanımızla, tüm üretimimizi Çerkezköy’deki Avrupa onaylı ve cGMP sertifikalı modern tesisimizde gerçekleştiriyoruz. 50’den fazla ülkeye uzanan ihracat ağımızla küresel pazarda güvenilir bir Türk markası olarak yer alıyoruz.

2026 yılında üretime başlayacak Lüleburgaz-Büyükkarıştıran OSB’deki ikinci tesisimizle, Türkiye’nin ve bölgenin en büyük ilaç üretim tesislerinden birini hayata geçirmeye hazırlanıyoruz. Bilimin rehberliğinde, bugünün olduğu kadar geleceğin sağlık ihtiyaçlarına da yanıt verecek yenilikçi çözümler geliştirmeye devam ediyoruz. 

Büyükkarıştıran Organize Sanayi Bölgesinde  yer alan Üretim Tesisimizde istihdam edilmek üzere "AR-GE Teknoloji Transferi Uzmanı"arıyoruz.  

• Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
• İlaç sektöründe Üretim, Ar-Ge formülasyon geliştirme, Proses validasyonu çalışmalarında en az 2 yıl deneyim sahibi,
• Tercihen katı,yarı katı, sıvı ve steril üretim proseslerine hakim,
• İlaç üretim ekipmanları konusunda bilgi ve deneyim sahibi,
• Dokümantasyon konusunda deneyimli,
• Microsoft Office programlarına hakim,
• Araştırmacı, problem çözme ve karar verme becerisi olan, çözüm ve sonuç odaklı,
• İyi düzeyde İngilizce dil bilgisine sahip,
• Yoğun çalışma temposuna ayak uydurabilecek,
• İletişimi kuvvetli, takım çalışmasına yatkın,
• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
• Çerkezköy, Kapaklı ,Saray, Çorlu, Muratlı, Tekirdağ ve Lüleburgaz ’da ikamet eden ve edebilecek olan.

İŞ TANIMI

• Ürün geliştirme sürecine ait formülasyon geliştirme çalışmalarının tamamını ulusal ve uluslararası regülasyonlara uygun olarak tamamlamak,
• Yürütülmekte olan projeler kapsamında ilgili literatür araştırmalarının yapmak, yeni ürün geliştirme amaçlı formülasyon tasarımı yaparak üretim metotlarını oluşturmak,
• Pilot ölçekli üretim aşamasına geçecek ürünlerin reçete ve metotlarını hazırlamak, takibini yaparak gerekli dokumanları hazırlamak,
• CTD dosyası için gerekli modüllerin hazırlamak,
• Teknoloji transfer sürecinde gerekli tüm çalışmaların GMP’ ye uygun olarak yapılması, takibi, kontrolü ve dökümante etmek,
• Üretim prosesleri hakkında teknik değerlendirme ve risk analizi yapmak.