Klinik Araştırmalar Sorumlu Uzmanı

World Medicine İlaç San.Ve Tic. A.Ş.

World Medicine İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi, World Medicine Şirketler Grubu’na bağlı olarak 2011 yılında Türkiye’de kurulmuştur. Şirket, sürdürülebilir kalite standartları doğrultusunda yenilikçi bakış açısıyla dünya çapında, ulaşılabilir ve etkili ürünler sunarak yaşam kalitesini arttırmayı hedeflemektedir. Faaliyet gösterdiği tüm ülke ve alanlarda güvenilir bir iş ortağı ve lider firma olmayı amaçlayan World Medicine, oftalmoloji, nöroloji, endokrinoloji, kardiyoloji, romatoloji, gastroenteroloji, üroloji, göğüs hastalıkları, vb. tıbbi alanlarda 450’den fazla farmakolojik ürünü içeren geniş portföyü ile çalışmalarını sürdürmektedir. 

“Küresel piyasada sözü geçen bir firma olmak hedefiyle fabrika yatırımlarının yanı sıra Ar-Ge   çalışmalarına önem veren ve yenilikçi teknolojileri yakından takip eden firmamızın Güneşli   lokasyonunda görevlendirilmek üzere “Klinik Araştırmalar Sorumlu Uzmanı” arayışımız mevcuttur.” 

GENEL NİTELİKLER 

·        Üniversitelerin, Tıp, Eczacılık, Genetik ve Biyomühendislik, Moleküler Biyoloji ve Genetik bölümlerinden mezun, 

·        Microsoft Office programlarını kullanabilen, 

·        İyi derecede İngilizce bilen, 

·        Bilimsel literatür tarama ve raporlama konusunda bilgi sahibi, 

·        Tercihen ilaç sektöründe veya klinik araştırmalar alanında 5 yıl deneyim sahibi, 

·        Tercihen İyi Klinik Uygulamalar kılavuzu bilgi sahibi, 

·        Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip,

·        Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış, 

·        Avrupa yakasında ikamet eden, 

İŞ TANIMI

·        Beşeri ilaçların geliştirme süreçlerinde planlanan Biyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım çalışmalarının güncel ulusal ve uluslararası yönetmeliklere uygun şekilde yürütülmesine katkı sağlamak, 

·        Belirlenen çalışmalar kapsamında, ilgili ürünler için çalışma tasarımına yönelik literatür taramaları gerçekleştirmek, 

·        Biyomuafiyet yazılarına ilişkin bilimsel literatür araştırmaları yaparak gerekli dokümanların hazırlanmasına destek vermek, 

·        Sözleşmeli Araştırma Kuruluşları ve Klinik Merkezler ile etkili iletişim ve koordinasyon kurarak süreçlerin düzenli işlemesini sağlamak, 

·        CTD formatına uygun olarak Modül 5 ve ilgili diğer bölümlerin hazırlanmasına katkıda bulunmak, 

·        Düzenleyici otoritelerden gelen Klinik, Biyoeşdeğerlik/Biyoyararlanım ve Biyomuafiyet konularındaki taleplerin güncel kılavuzlarına uygun şekilde karşılanmasını desteklemek ve gerekli bilgiler/dokümanlar için ilgili birimlerle koordinasyonu sağlamak, 

·        Alanla ilgili güncel ulusal ve uluslararası düzenlemeleri, yönetmelikleri ve rehberleri takip ederek süreçlere entegre etmek,

“World Medicine ailesine katılarak global vizyonumuzu paylaşmak ve birlikte daha güçlü bir geleceğe adım atmak için bu heyecan verici yolculukta bizimle yer alacak dinamik ve yetkin ekip arkadaşlarımızdan biri olmanızı sabırsızlıkla bekliyoruz.” 

Başvurunuz, titizlikle değerlendirilecek ve süreç hakkında en kısa sürede bilgilendirileceksiniz. 

Tüm başvurular gizli tutulacaktır.