Kalite Yönetim Temsilcisi

Kazlıçeşme Deri Ürünleri Araştırma Geliştirme San.TİC.A.Ş

ISO/IEC 17025 standardı kapsamında akredite olarak faaliyet gösteren laboratuvarımızda görevlendirilmek üzere, laboratuvar kalite yönetim sisteminin etkin şekilde yürütülmesi, geliştirilmesi ve akreditasyon süreçlerinin yönetilmesinden sorumlu olacak Kalite Yönetim Temsilcisi arayışımız bulunmaktadır.

Aranan Nitelikler

• ISO/IEC 17025 kapsamında akredite bir laboratuvarda, Kalite Yönetim Temsilcisi pozisyonunda en az 3 yıl aktif çalışma deneyimine sahip olmak zorunludur.
• ISO/IEC 17025 standardının güncel gerekliliklerine hâkim olmak,
• Laboratuvar akreditasyon, gözetim, kapsam genişletme ve yenileme denetim süreçlerinde aktif görev almış olmak,
• Uygunsuzlukların değerlendirilmesi, kök sebep analizi, kapsam ve etki analizi ile düzeltici faaliyet süreçlerinde deneyimli olmak,
• İç tetkik ve yönetimin gözden geçirmesi süreçlerini planlayabilecek ve yürütebilecek yetkinliğe sahip olmak,
• Doküman ve kayıt kontrolü, risk ve fırsatların değerlendirilmesi, personel yetkinliği, ekipman yönetimi, metot doğrulama/verifikasyon, ölçüm belirsizliği, kalite kontrol ve yeterlilik testi süreçleri hakkında bilgi sahibi olmak,
• Yeterlilik testleri ve laboratuvarlar arası karşılaştırma programlarının planlanması ve takibi konusunda deneyimli olmak,
• Akreditasyon kuruluşları ile yürütülen süreçlere ve denetim hazırlıklarına hâkim olmak,
• Tercihen TÜRKAK akreditasyon süreçlerinde aktif deneyim sahibi olmak,
• ISO/IEC 17025 kapsamında iç tetkikçi eğitimi almış olmak tercih sebebidir,
• Kalite yönetim sistemi dokümantasyonu hazırlama, revize etme ve uygulama konusunda deneyimli olmak,
• MS Office programlarını etkin kullanabilmek,
• Analitik düşünme, problem çözme, takip ve raporlama becerileri güçlü olmak,
• Birimler arası koordinasyonu sağlayabilecek, iletişim ve organizasyon becerileri gelişmiş olmak.

Görev ve Sorumluluklar

• Laboratuvarın ISO/IEC 17025 Kalite Yönetim Sisteminin uygulanmasını, sürdürülmesini ve sürekli geliştirilmesini sağlamak,
• Kalite el kitabı, prosedürler, talimatlar, formlar ve diğer kalite dokümanlarının kontrolünü ve güncelliğini takip etmek,
• İç tetkik programlarını hazırlamak, tetkiklerin gerçekleştirilmesini ve sonuçlarının takibini sağlamak,
• Yönetimin gözden geçirmesi toplantılarının hazırlık ve takip süreçlerini yürütmek,
• İç ve dış denetimlerde tespit edilen uygunsuzlukların kök sebep, kapsam ve etki analizlerini koordine etmek; düzeltici faaliyetlerin etkinliğini takip etmek,
• TÜRKAK ve diğer ilgili kurumlarla yürütülen akreditasyon süreçlerini takip etmek,
• Gözetim, kapsam genişletme ve yeniden akreditasyon denetimlerinin hazırlıklarını koordine etmek,
• Personel eğitim, yetkilendirme ve yetkinlik izleme süreçlerinin kalite sistemi açısından takibini yapmak,
• Laboratuvarın yeterlilik testi / laboratuvarlar arası karşılaştırma planlarının hazırlanmasını ve sonuçlarının değerlendirilmesini takip etmek,
• Kalite kontrol faaliyetleri, metot verifikasyonu/validasyonu ve ölçüm belirsizliği çalışmalarının ISO/IEC 17025 gerekliliklerine uygunluğunu takip etmek,
• Müşteri şikâyetleri, uygun olmayan işler, risk ve fırsatlar ile iyileştirme faaliyetlerini yönetmek,
• Laboratuvar faaliyetlerinin kalite sistemi açısından mevzuat, standart ve akreditasyon gerekliliklerine uygunluğunu düzenli olarak kontrol etmek.