AR-GE Müdürü / Çerkezköy

Koçak Farma İlaç ve Kimya San. A.Ş.

Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş., köklü deneyimi, güçlü üretim altyapısı ve nitelikli insan kaynağıyla Türkiye’nin yerli ve milli ilaç sanayisinin güçlü temsilcilerindendir. İnsan sağlığını odağına alan şirketimiz; GMP standartları, yüksek kalite anlayışı, Ar-Ge, teknoloji ve sürekli gelişim ilkeleriyle güvenilir ürünler sunmaktadır. Koçak Farma; çevreye duyarlı, sürdürülebilir ve yenilikçi yaklaşımıyla Türkiye ilaç sektörünün geleceğine değer katmaktadır.

Bu doğrultuda, Tekirdağ Kapaklı'da bulunan fabrikamızın bünyesinde AR-GE Departmanımızda "ARGE-Müdürü"  pozisyonunda görev alarak ekibimize değer katacak çalışma arkadaşımız için hazırlanan ilanımızın detayları aşağıda yer almaktadır.

GENEL NİTELİKLER

• Üniversitelerin Eczacılık, Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun, tercihen yüksek lisans ve/veya doktora derecesine sahip,
• İlaç sektöründe Ar-Ge alanında en az 15 yıl, yöneticilik pozisyonunda en az 8 yıl deneyimli,
• Yeni ürün geliştirme, formülasyon ve proses geliştirme, optimizasyon ve validasyon süreçlerinde deneyimli,
• Katı, yarı katı ve likit farmasötik formlarda bilgi ve deneyim sahibi,
• QbD, teknoloji transferi ve ölçek büyütme süreçlerine hâkim,
• GMP, GLP ve ulusal/uluslararası ilaç mevzuatı konusunda bilgi sahibi,
• CTD formatında ruhsat başvuru dosyalarının hazırlanması konusunda deneyimli,
• İleri düzeyde İngilizce bilen ve MS Office programlarını etkin kullanabilen,
• Liderlik, planlama, organizasyon ve analitik düşünme becerileri gelişmiş,
• İletişimi güçlü, ekip çalışmasına yatkın, sonuç ve çözüm odaklı,
• Askerlik hizmetini tamamlamış.

GÖREV TANIMI

• Ar-Ge stratejileri doğrultusunda yeni ürün geliştirme projelerini planlamak ve yönetmek,
• Formülasyon, proses geliştirme, optimizasyon ve validasyon çalışmalarını yürütmek,
• QbD yaklaşımıyla risk değerlendirmesi ve istatistiksel analiz çalışmalarını koordine etmek,
• Teknoloji transferi ve üretime ölçek büyütme süreçlerini yönetmek,
• CTD formatındaki ruhsat dosyalarının teknik bölümlerinin hazırlanmasını sağlamak,
• GMP, GLP ve ilgili regülasyonlara uygunluğu gözetmek,
• Ar-Ge ekibini yönetmek; ilgili departmanlarla koordinasyonu ve proje hedeflerine ulaşılmasını sağlamak,
• Ar-Ge faaliyetlerini raporlamak, güncel bilimsel ve teknolojik gelişmeleri takip ederek sürekli iyileştirme çalışmalarını yürütmek.