Kalite Doküman Uygunluk Uzmanı (Çerkezköy)

Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.

VEM İlaç, merkezi İstanbul’da bulunan, %100 yerli sermayeli bir Türk ilaç şirketidir. 1700’ü aşkın çalışanımızla, tüm üretimimizi Çerkezköy’deki Avrupa onaylı ve cGMP sertifikalı modern tesisimizde gerçekleştiriyoruz. 50’den fazla ülkeye uzanan ihracat ağımızla küresel pazarda güvenilir bir Türk markası olarak yer alıyoruz.

2026 yılında üretime başlayacak Lüleburgaz-Büyükkarıştıran OSB’deki ikinci tesisimizle, Türkiye’nin ve bölgenin en büyük ilaç üretim tesislerinden birini hayata geçirmeye hazırlanıyoruz. Bilimin rehberliğinde, bugünün olduğu kadar geleceğin sağlık ihtiyaçlarına da yanıt verecek yenilikçi çözümler geliştirmeye devam ediyoruz.

Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi’nde yer alan Üretim Tesisimizde istihdam edilmek üzere“Kalite Doküman Uygunluk Uzmanı” arıyoruz.

Genel Nitelikler

• Üniversitelerin ilgili bölümlerinden mezun,

• Tercihen ilaç sektöründe Kalite Güvence departmanında en az 3 yıl deneyimli,

• Kalite sistemleri ve değişiklik kontrol süreçlerinde deneyim sahibi,

• GMP, kalite yönetim sistemi ve ilgili mevzuatlar hakkında bilgi sahibi,

• Risk değerlendirme, dokümantasyon ve süreç takibi konularında yetkin,

• İyi derecede yazılı ve sözlü İngilizce bilgisine sahip,

• MS Office programlarını iyi derecede kullanabilen, tercihen elektronik kalite yönetim sistemleri konusunda deneyimli,

• Analitik düşünme, problem çözme ve sonuç odaklı çalışma becerilerine sahip,

• İletişim, organizasyon ve koordinasyon becerileri güçlü, detaylara önem veren,

• Takım çalışmasına yatkın ve esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,

• Lüleburgaz, Kapaklı, Çerkezköy, Saray ve Çorlu’da ikamet eden veya edebilecek.

İş Tanımı

• Değişiklik kontrol süreçlerini ilgili prosedürler, GMP gereklilikleri ve kalite yönetim sistemi doğrultusunda yürütmek,

• Değişiklik kontrol kayıtlarının oluşturulmasını, dokümante edilmesini ve süreç boyunca takibini sağlamak,

• Değişikliklerin ilgili birimlerle koordineli şekilde değerlendirilmesini ve gerekli aksiyonların takibini sağlamak,

• Değişiklik kontrol süreçlerine ilişkin dokümantasyonun güncelliğini ve uygunluğunu takip etmek,

• Süreçlerin ilgili mevzuat, kalite standartları ve şirket prosedürlerine uygun şekilde yürütülmesine katkıda bulunmak.