AR-GE Sorumlu Uzmanı

World Medicine İlaç San.Ve Tic. A.Ş.

World Medicine İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi, World Medicine Şirketler Grubu’na bağlı olarak 2011 yılında Türkiye’de kurulmuştur. Şirket, sürdürülebilir kalite standartları doğrultusunda yenilikçi bakış açısıyla dünya çapında, ulaşılabilir ve etkili ürünler sunarak yaşam kalitesini arttırmayı hedeflemektedir. Faaliyet gösterdiği tüm ülke ve alanlarda güvenilir bir iş ortağı ve lider firma olmayı amaçlayan World Medicine, oftalmoloji, nöroloji, endokrinoloji, kardiyoloji, romatoloji, gastroenteroloji, üroloji, göğüs hastalıkları, vb. tıbbi alanlarda 450’den fazla farmakolojik ürünü içeren geniş portföyü ile çalışmalarını sürdürmektedir.

“Küresel piyasada sözü geçen bir firma olmak hedefiyle fabrika yatırımlarının yanı sıra Ar-Ge   çalışmalarına önem veren ve yenilikçi teknolojileri yakından takip eden firmamızın  Güneşli  lokasyonunda görevlendirilmek üzere “AR-GE Sorumlu Uzmanı” arayışımız mevcuttur.”

GENEL NİTELİKLER

·        Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,

·        Tercihen yüksek lisans veya doktora derecesine sahip,

·        İlaç sektöründe Ar-Ge Laboratuvarlarında en az 5 yıl deneyimi bulunan,

·        Takım çalışmasına yatkın, iyi iletişim kurabilen,

·        GxP kurallarına hâkim,

·        Farmakope, bilimsel yayın takibi, okuma ve değerlendirme konularında yetkin,

·        HPLC, Kütle Spek., Dissolüsyon ve diğer analitik cihazların kullanımında tecrübeli,

·        MS Office programlarını iyi düzeyde kullanabilen,

·        Çok iyi seviyede İngilizce bilgisi olan,

·        Esnek çalışma saatlerine uyabilecek,

·        Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,

·        Tercihen Avrupa yakasında ikamet eden,

İŞ TANIMI

·        Geliştirilecek ürünler için hammaddelere ait DMF ve Farmakope incelemeleri yapmak, DMF’lere uygunluk vermek,

·        Geliştirilmesine karar verilen ilaçlar için; EU uygun analitik metot geliştirme, analitik metot validasyon ve transferlerinin yapılması, analitik test metotları ile birlikte bitmiş ürün spesifikasyonlarının hazırlanması ve dokümante edilmesi,

·        Formülasyon deneme numuneleri, pilot üretim numuneleri, Biyoeşdegerlik (BE/BY) ve Bakanlığa gönderilecek (RSHM) numunelerin analizlerinin yapılması ve raporlandırılması.

·        Analitik ekibi ile birlikte etkin madde, ürün analizleri ve stabilite çalışmalarını takip ederek sonuçlarını değerlendirmek,

·        Yurt dışı ruhsat gerekliliklerinin karşılanması için çeşitli ülkelerden gelen soruların cevaplanması, yabancı bakanlıkların yapılması gerektiği zorunlu prosedürler için çeşitli çalışmaların planlanması ve gerçekleştirilmesi,

·        Bakanlıktan gelen soruların cevaplanması,

·        Analitik metot validasyonlarının stress çalışmalarının gerçekleştirilmesi ve dokümante edilmesi,

·        Kendisine bağlı ekip arkadaşlarının eğitim ve kişisel gelişiminin planlanması.

“World Medicine ailesine katılarak global vizyonumuzu paylaşmak ve birlikte daha güçlü bir geleceğe adım atmak için bu heyecan verici yolculukta bizimle yer alacak dinamik ve yetkin ekip arkadaşlarımızdan biri olmanızı sabırsızlıkla bekliyoruz.”

Başvurunuz, titizlikle değerlendirilecek ve süreç hakkında en kısa sürede bilgilendirileceksiniz.

Tüm başvurular gizli tutulacaktır.