İlaç Kalite Kontrol Uzmanı

KURTSAN

1955 yılında Eczacı Niyazi Kurtsan tarafından kurulan Kurtsan Şirketler Grubu; insan sağlığı alanında ilaç, medikal ve kozmetik sektörlerinde faaliyet gösteren yerli, köklü ve yenilikçi şirketler topluluğudur.  

Ortopedi, Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon (FTR), Kulak Burun Boğaz (KBB), Pediatri ve Dermatoloji alanlarına odaklanan Kurtsan İlaçları A.Ş., tıbbi flaster, yara bandı ve hastane malzemeleri üretimi yapan Kurtsan Medikal Sanayi ve Ticaret A.Ş., Türkiye’nin ilk bitkisel kozmetik markası olan ve dermokozmetik, OTC, takviye edici gıda üretimi yapan Otacı Bitkisel Ürünler Sanayi ve Ticaret A.Ş. ile bilim ve eğitime katkı sunan Kurtsan Bilim Sanat Eğitim Vakfı Kurtsan Şirketler Grubu çatısı altında faaliyet göstermektedir.

Türkiye, Avrupa patent kanununu 1995’te kabul ettiğinde, Kurtsan İlaçları, Otacı Bitkisel Pastilleri ile yaptığı başvuru sonucunda Türkiye’nin yerli ilaç alanındaki ilk patentini almıştır. Balıkesir/Bandırma’daki 80.000 m²’lik modern üretim alanında, GMP kurallarına ve ISO standartlarına uygun olarak üretim gerçekleştiren Kurtsan; 400 kişilik çalışan kadrosuyla Türkiye’nin dört bir yanındaki eczanelere, hastanelere ve marketlere ulaşmakta, 200’den fazla ürününü Türkiye’nin yanı sıra 25 farklı ülkeye ihraç etmektedir. Doğanın iyileştirici gücünü bilimle birleştirerek yaşam kalitesini artıran Kurtsan, 70 yıllık köklü geçmişinden aldığı güçle geleceğe güvenle ilerlemektedir.

Vizyonumuz, bilimin ışığında, doğanın da gücüyle insan sağlığını en üst seviyeye taşımaktır.

Misyonumuz, insanların sağlık potansiyelini artırarak yaşam kalitesini yükseltmektir.

Kurtsan’ın çalışma kültürü; insan odaklılık, sorumluluk bilinci, merak, öncülük ve yılmazlık değerleriyle şekillenmektedir. Tüm kararlarımızı bu değerler doğrultusunda alıyor, keşfetme ve öğrenme tutkusuyla ilerliyor; öncülük vizyonumuz doğrultusunda sorumluluklarımızı yerine getiriyor ve zorluklara kararlılıkla göğüs geriyoruz. Amacımız, bu değerleri benimseyen profesyonelleri ekibimize dahil ederek birlikte daha güçlü bir gelecek inşa etmektir.

Eğer siz de bilime dayalı, insan sağlığını önceliklendiren bir şirketin parçası olmak istiyorsanız, başvurularınızı bekliyoruz!

Aranan Nitelikler

• Üniversitelerin Kimya, Eczacılık veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
• İlaç, takviye edici gıda (TEG) ve/veya kozmetik sektöründe tercihen en az 2 yıl Kalite Kontrol Laboratuvarı deneyimine sahip,
• Kalite Kontrol süreçleri, laboratuvar uygulamaları ve analiz yöntemleri konusunda bilgi ve deneyim sahibi,
• GMP, ISO 22716, ISO 22000 ve ilgili yönetim sistemleri uygulamaları hakkında bilgi sahibi,
• HPLC, GC, UV, FTIR ve benzeri laboratuvar cihazlarının kullanımı konusunda deneyimli,
• Kimyasal ve fiziksel analizler konusunda bilgi sahibi,
• Analiz metotlarının validasyonu/verifikasyonu ve stabilite çalışmaları hakkında bilgi sahibi,
• Laboratuvar ekipmanlarının kullanımı, bakımı ve kontrol süreçlerine hâkim,
• İyi derecede İngilizce bilen,
• MS Office programlarını etkin kullanabilen,
• Takım çalışmasına yatkın, analitik düşünebilen, çözüm odaklı ve sorumluluk sahibi,
• İletişimi güçlü, dikkatli, düzenli çalışma ve iş takibi konusunda yetkin,
• Yoğun çalışma temposuna uyum sağlayabilecek,
• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
• Balıkesir/Bandırma lokasyonunda ikamet edebilecek veya edebilecek durumda olan.

İş Tanımı ve Sorumluluklar

• İlaç, takviye edici gıda ve kozmetik ürünlerinin hammadde, ambalaj malzemesi, proses ve bitmiş ürün kalite kontrol analizlerini ilgili prosedür, spesifikasyon ve analiz metotlarına uygun şekilde gerçekleştirmek,
• Analiz sonuçlarını değerlendirmek, sonuçların ilgili kabul kriterlerine uygunluğunu kontrol etmek ve raporlamak,
• GMP, ISO 22716, ISO 22000 ve ISO 13485 başta olmak üzere ilgili yönetim sistemleri ile Sağlık Bakanlığı'nın yürürlükteki mevzuat ve kılavuzlarına uygun laboratuvar faaliyetlerini yürütmek,
• Analiz metotlarının validasyon ve verifikasyon çalışmalarını onaylı protokoller doğrultusunda gerçekleştirmek ve sonuçları dokümante etmek,
• Stabilite çalışmalarını onaylı protokol ve talimatlar doğrultusunda takip etmek, stabilite numunelerinin analizlerini gerçekleştirmek,
• Laboratuvar cihazlarının kalibrasyon, bakım ve performans kontrollerinin takibini yapmak,
• Analiz sonuçlarında tespit edilen uygunsuzluk, OOS/OOT ve sapma durumlarını ilgili prosedürler doğrultusunda araştırmak ve raporlamak,
• Laboratuvar çalışmalarına ait formları, analiz raporlarını, kayıtları ve diğer dokümanları ilgili kalite sistemi gerekliliklerine uygun şekilde hazırlamak ve güncel tutmak,
• Laboratuvar çalışmalarında veri bütünlüğü ve kayıt güvenilirliği ilkelerine uygun hareket etmek,
• İç ve dış denetimlerde laboratuvar faaliyetleri kapsamında gerekli bilgi ve dokümantasyon desteğini sağlamak,
• Laboratuvar faaliyetlerinin etkinliğinin artırılması ve sürekli iyileştirilmesine yönelik çalışmalara katkıda bulunmak.