Kalite Kontrol Uzmanı

NOBEL İLAÇ SAN.VE TİC.A.Ş.

Yarım asrı aşkın tecrübesiyle küresel bir oyuncu olan Nobel, 1954 yılında tamamen yerli sermayeli bir şirket olarak kurulmuştur. 

Türkiye’de 3, Kazakistan ve Özbekistan’da 1’er tane olmak üzere toplam 5 üretim tesisiyle faaliyet gösterirken 20 dış ülkede de kendi organizasyonları ile tanıtım ve satış çalışmalarını yürütmektedir.

Alanında uzman yaklaşık 3.500 kişilik uzman kadrosu bulunan Nobel, uluslararası standartlara göre ürettiği nitelikli ürünlerini yaklaşık 50 ülkeye ihraç etmektedir.

Misyonumuz; “Sağlık için her şeye değer” inancı ile çalışarak, yaşam kalitesini yükseltmektir.

Kalite Direktörlüğü’ne bağlı çalışmak üzere “Kalite Kontrol Uzmanı” kadromuza başvurularınızı bekliyoruz. 

Aranan Özellikler:

• Üniversitelerin 4 yıllık eğitim veren Kimya, Kimya Mühendisliği ve Eczacılık bölümlerinden mezun,
• Analitik Kimya Laboratuvarı’nda en az 3 yıl deneyimli,
• Tercihen hammadde, bitmiş ürün, validasyon ve stabilite analizleri konusunda deneyimli,
• MS Office programlarını etkin kullanabilen,
• İyi derecede İngilizce bilen,
• HPLC, GC, UPLC ve diğer analitik cihazları kullanabilen,
• Empower programını iyi derecede kullanabilen,
• Problem çözme becerisi gelişmiş, konuları bütünsel olarak değerlendirebilen,
• Operasyonel becerileri gelişmiş, sonuç odaklı çalışan,
• Analitik yönü güçlü ve ekip çalışmasına yatkın,
• Düzce’de ikamet eden veya edebilecek.

 İş Tanımı: 

• Hammadde, bitmiş ürün, Stabilite, validasyon analizlerinin prosedürlere ve GMP'ye uygun şekilde gerçekleştirmek,
• Stabilite takip ve tayinlerini belirlenen protokole göre yürütmek ve GMP'ye uygun gerçekleştirmek,
• Ekipman temizlik validasyonu analizlerini prosedürlere ve GMP'ye uygun gerçekleştirmek,
• Proses Validasyonu analizlerini prosedürlere ve GMP'ye uygun gerçekleştirmek,
• Geliştirilen ürünlerde kullanılan analitik metotların transferlerini gerçekleştirmek,
• Yapılan tüm fiziksel, kimyasal kontrollerde gerekli analitik kayıtlarını tutmak ve raporlamak, raporları kontrol etmek,
• GMP Guideline’da belirtilen analiz kurallarına uymak, çalışma koşullarını yerine getirmek,
• Data integrity ve CFR 21 kurallarına uymak ve çalışmalarını bunlara uygun olarak gerçekleştirmek,
• Güncel mevzuatı takip etmek, talimatları hazırlamak, güncellemek, eğitimlerini vermek ve raporlamak.