Teknik Operasyon Müdürü

Teknovet İlaç San. Ve Tic.Aş

Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesinde yer almakta olan, Veteriner tıbbi İlaç üretim fabrikasında görevlendirilmek üzere "Teknik Operasyon Müdürü" arayışımız bulunmaktadır.

Genel Nitelikler

• Üniversitelerin Kimya Mühendisliği, Makine Mühendisliği, Biyomühendislik, Elektrik-Elektronik, Mekatronik Mühendisliği, Endüstri Mühendisliği, İşletme Mühendisliği veya Eczacılık, Kimya ve Biyoloji bölümlerinden mezun,
• İlaç üretim tesislerinde en az 15 yıl yöneticilik deneyimine sahibi,
• Türkiye, Rusya, Suudi Arabistan veya Avrupa otoriteleri tarafından gerçekleştirilen denetimlerde en az 5–7 yıl aktif GMP denetim tecrübesi bulunan, GMP standartları konusunda ileri düzey bilgi ve uygulama deneyimine sahip,
• Üretim, mühendislik, depo ve planlama süreçlerini ilgili bölüm müdürleriyle birlikte uçtan uca yönetebilecek,
• İleri düzeyde İngilizce bilgisine sahip (okuma, yazma ve konuşma),
• Üretim ve teknik operasyonlarda uçtan uca sorumluluk almış; stratejik ve operasyonel yönetim deneyimine sahip,
• Güçlü liderlik, koçluk ve mentorluk yetkinlikleriyle çok disiplinli ekipleri etkin şekilde yönetebilen,
• Analitik ve stratejik düşünme becerileri gelişmiş; karmaşık operasyonları sadeleştirebilen ve sürdürülebilir sistemler kurabilen,
• Yalın üretim prensipleri, sürekli iyileştirme (Kaizen) ve verimlilik artırıcı metodolojilere hâkim,
• Planlama, önceliklendirme ve operasyonel takip becerileri güçlü,
• Değişim, büyüme ve dönüşüm süreçlerini yönetme konusunda deneyimli,
• Üst yönetim ve paydaşlarla etkili iletişim kurabilen; güçlü temsil, koordinasyon ve raporlama yetkinliğine sahip,
• Yüksek sorumluluk bilinci, etik duruş ve kurumsal bakış açısına sahip,
• Yoğun ve belirsiz iş ortamlarında soğukkanlılıkla karar verebilen; stres yönetimi ve dayanıklılığı yüksek,
• Kurum kültürüne değer katan; profesyonel duruşa sahip, yenilikçi, gelişime açık ve sonuç odaklı lider profiline sahip,

İş Tanımı

• Türkiye GMP, EU GMP, SFDA ve Rusya Federasyonu GMP gerekliliklerine uygun olarak veteriner tıbbi ürün üretiminin sürekliliğini sağlamak; kalite birimi ile yakın iş birliği içinde üretim performansını izlemek ve geliştirmek.
• Uluslararası, yerel otorite ve müşteri denetimlerinin koordinasyonu ve gözetimi yapmak.
• Üretim planlama hatalarını minimize edecek sistem ve uygulamaları tasarlamak, devreye almak ve yönetmek.
• Tesis sistemleri ve ekipmanlarının operasyonel hazır bulunuşluğunu sağlamak; plansız duruşları en aza indirmek ve çalışma sürekliliğini (uptime) artırmak.
• Üretim ve duruş programlarıyla uyumlu şekilde; yardımcı tesisler dâhil olmak üzere sistem ve ekipmanlara ait önleyici, kestirimci ve düzeltici bakım, kalibrasyon ve kalifikasyon programlarının oluşturulmasını ve yıllık takibini bölüm müdürleri ile koordineli olarak yürütmek.
• Mühendisler, teknisyenler ve taşeronlardan oluşan teknik ekiplerin yönetimini sağlamak; performans hedefleri belirlemek ve SOP’lere ve yürürlükteki sistemlere uygun teknik gelişimi bölüm müdürü ile birlikte desteklemek.
• Makine ve ekipman yatırımlarına ilişkin fizibilite, planlama ve devreye alma süreçlerini bölüm müdürleriyle birlikte yönetmek.
• Üretim, mühendislik, depo ve planlama operasyonlarının birbirleriyle uyumlu ve etkin şekilde yürütülmesini sağlamak.
• Operasyonel verimliliği artırmaya yönelik otomasyon ve yeni teknoloji entegrasyonu projelerine liderlik etmek.
• Fason üretim yapılan müşterilerle operasyonel süreçlerin planlanması, yürütülmesi ve sürekli iyileştirilmesini sağlamak.
• Süreç iyileştirme, maliyet azaltma ve verimlilik artırmaya yönelik projelere liderlik etmek.
• Operasyonel performansa ilişkin üst yönetime düzenli raporlama ve analizler sunmak.
• GMP upgrade projeleri kapsamında AUTOCAD çizimleri ve ön tasarımların hazırlanmasını sağlamak; proje planlarının oluşturulmasını, uygulanmasını ve takibini yürütmek.